章节目录 第二百零二章高光时刻(第1页/共2页)

    王副主任这回可是露了大脸了,城关县机关衙门,就属他最红最火,要人给人,要钱给钱,资源随意调用,一时风头无两。

    津海市里来过两波人,下来先踩踩点,调查走访一下康宁制药大概是个什么情况,县委书记、县长和王副主任接待的。

    有了上次准备工作的铺垫,这回王副主任更是开始大放厥词,滔滔不绝地瞎忽悠,说得好似夏晴是他的生死之交,熟得都要焦了。

    对于二人的关系,市里的领导没法证实,也没法证伪,只能听之信之,微笑着嘱咐道:“那FDA局长调研康宁制药的事儿,还要王副主任多多费心了。”

    王副主任回答得铿锵有力:“没问题!这是我应该做的。”

    市里的领导很满意,县领导班子很高兴,本以为王副主任是条混日子的咸鱼,没想到还是颗蒙尘的明珠,以前真是小看他了。

    FDA局长史密斯一行人如期到访。

    王副主任派人在康宁制药门前铺了红地毯,组织了群大爷大妈夹道欢迎。要不是担心空气污染,恨不得弄个鞭炮齐鸣,让史密斯感受下国内民间军火的威力。

    夏晴站在红毯的最前面,与史密斯一行人一一握手。握着握着,一个熟悉的面庞映入眼帘:索菲!

    夏晴喜出望外:“你怎么也来了?!”

    索菲小声道:“我是厂商代表啊……”

    夏晴点头微笑,将众人迎进了厂区。

    办公室里分宾主落座,FDA局长史密斯说明了来意,跟夏晴猜得一般不二:“众所周知,‘千特事件’在全球范围内造成了数百起医疗事故,几十人因此丧生。现行肝素产品的质量控制和安全检测方法,已经不适应现在复杂多变的局势了,所以美国药典委员会决定,要修改并提高肝素产品的强制性标准。”

    “你们康宁制药的产品质量稳定,纯度高、杂质少,全球范围内没有一例患者发生了严重副作用,所以我们这次来,是想实地调研一下,取取经,另外想请夏晴你,参与美国药典肝素产品新标准的修订,对此我们表示感谢。”

    一个中国人,居然能参与美国药典的标准修订,这无论对谁来说,都是人生中的高光时刻。

    夏晴受宠若惊道:“这怎么可以?!我只是做了一点不起眼的微小工作而已。”

    王副主任插话说:“夏晴……夏董,你就别谦虚了吧?!说你行,你就行……”差点把后面那句“不行也行”给秃噜出来了。

    史密斯笑道:“这个咱们以后再谈,你先带我们参观一下厂区,了解一下你们公司的生产工艺?!”

    “好啊!没问题!”客套话夏晴不擅长,但谈起技术来,还是滔滔不绝的。

    她引着大家,换上了防尘隔离服,走进了生产车间。众人只见原料码垛整齐,编号科学,职工们训练有素,动作娴熟,生产设备更是清洁的一尘不染,处处都流露着两个字:专业。

    夏晴从原料进厂开始,如何盐解、吸附、清洗树脂、脱附、沉淀、分解、干燥、精制等一系列过程,把史密斯侃得云里雾里。他虽然听不明白,但是感觉很厉害的样子。

    这也难怪,史密斯这些人大多是搞行政管理的,对技术细节并不了解,只有几名随行的肝素专家,对夏晴暗暗挑起了大拇指。

    史密斯对技术不懂行,但考究起质量控制来,那可是毫不手软。他见生产记录文件里,记录了某个职工于某年某月某日某点,往设备里投料了三十公斤,让夏晴马上找出这个职工的考勤记录,以及有无当天的视频录像。

    相比于工艺,夏晴对公司的质量控制体系更为自信,当下按照要求一一翻找了出来,令史密斯大为满意。他又故技重施,一连查了三个生产节点,都有其他记录文件可以佐证。

    到此,史密斯也不得不服气了,赞道:“怪不得康宁制药可以‘零缺陷’通过我们FDA的严苛认证,了不起!”

    一行人出了车间,又回到了办公室,史密斯就美国药典肝素产品新标准问题,咨询了夏晴。

    还没等夏晴开口,随行的肝素专家先说话了:“夏董,你们公司的技术和工艺,我们都看到了,真是令人叹为观止。但是不能以你们的生产水平来订制新的肝素标准,您知道为什么么?!”

    夏晴点了点头,答道:“标准太高的话,不利于行业健康发展吧。”

    “是的。”肝素专家同意道,“标准过低,就不能很好的保障药品质量,但标准过高,会导致能够跨入这个门槛的企业太少,满足不了需求不说,价格也会飞涨,最后受害的还是患者。所以我们只能在安全性和普适性上取一个最佳的平衡点,让肝素产品保证疗效的同时,也不至于门槛太高,形成寡头垄断。”

    这时FDA局长史密斯向夏晴提出了一个问题:“既然你们的技术这么好,水平这么高,那为什么不把工艺公开,造福全世界呢?!”

    夏晴觉得这个问题很蠢,但仍不卑不亢地回答道:“美国的F22战斗机独步天下,为什么不把技术公
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